摘要: 【定义】在有机物分子中引入磺基(一SO3H)的反应叫磺化。 【说明】 1. 脂肪族化合物通常用间接的方法磺化。 2. 芳香族化合物主要用直接磺化(亲电取代反应)。常用的磺化剂有浓硫酸、[阅读全文]
摘要: 【定义】在有机物分子中的碳原子上引人硝基(一NO2)的反应 叫硝化。 【说明】 1.芳香族化合物通常用浓硝酸或混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)作硝化剂硝化(亲电取代反应)。在没有硫酸存在下，[阅读全文]
摘要: 【定义】在有机物分子中的碳原子上引入卤素原子,这种反应叫卤化。 【说明】 1. 按引入卤素的不同，可分为氟化、氯化、溴化、碘化。工业上氯化反应用得最多，碘化反应一般很难发生,氟化反应很难控制。通[阅读全文]
摘要: 【定义】带有未共甩电子对的负离子或中性分子(亲核试剂)进攻反应物中带有正电荷(或部分正电荷)的碳原子，由此引起的反应叫做亲核反应。例如， 【说明】亲电反应和亲核反应都是通过共价键异裂发生的反&nb[阅读全文]
摘要: 【定义】由缺电子试剂(亲电试剂)进攻反应物电子云密度较大的部位而引起的反应,叫做亲电反应。例如，[阅读全文]
摘要: 【定义】自由基参与的反应叫自由基反应。 【说明】 1. 自由基是在光照、辐射、过氧化物或高温作用下，由分子中原子间的共价键的均裂产生的，有不成对价电子的原子或原子团， 叫做自由基(曾用[阅读全文]
摘要: 【定义】氨分子(NH3)中去掉一个氢原子后剩余的一价原子团 (一NH2)叫做氨基。 【说明】 1. 伯胺(R—NH2)、氨基酸、酰胺（R-CO-NH2）等有机物分子都含有氨基。引人氨基[阅读全文]
摘要: 【定义】硫酸分子(H0—S02—OH)中去掉一个羟基后剩余的一价原子团(一S02—0H或一S03H)，叫做磺基。 【说明】 1. 磺基是硫酸的酰基，因此磺基又叫做磺酰基。 2. 磺基跟烃基的碳[阅读全文]
摘要: 【定义】硝酸分子(H0—N02)中去掉一个羟基(一0H)后剩余的一价原子团(一NO2)，叫做硝基。 【说明】 1. 硝基是硝酸的酰基，因此硝基又叫硝酰基。 2. 硝基是硝基化合物的官能团。硝基[阅读全文]
摘要: 【定义】烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的原子团，叫做烃基。 【说明】烃基通常用R表示。烃基可分为一价基、二价基和三价基。例如，一价基：CH3CH2—(乙基)、（CH3)2CH—(异丙基)、CH[阅读全文]
摘要: 【定义】苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响，叫做定位效应。 【说明】 1.苯环上新引人的取代基所占的位置决定于原有取代基的性质,按它们的定位效应分成两类： 第一类叫邻、对[阅读全文]
摘要: 【定义】在单键和双键相互交替的共轭体系或其他共轭体系中，由于π电子的离域作用使分子更稳定、内能降低、键长趋于平均化，这种效应叫做共轭效应。 【说明 】  1. 诱导效应和共轭效应都能[阅读全文]
摘要: 【定义】在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基(原子或原子团)的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，这种效应叫诱导效应。【说明】 1.诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递，并随[阅读全文]
摘要: 【定义】组成相同而分子中的各种原子结合方式或顺序不同， 因此有不同的官能团，这些化合物叫类别异构(叫官能团异构)。 这一现象叫做类别异构现象。 【说明】 1.类别异构涉及分子[阅读全文]
摘要: 【定义】组成相同而分子中的取代基或官能团(包括碳碳双键和三键)在碳架(碳链或碳环)上的位置不同，这些化合物叫位置异构体。这一现象叫做位置异构现象。 【说明】位置异构只涉及取代基或官能团的位置,通常[阅读全文]
摘要: 【定义】组成相同而分子中碳原子相互连接的顺序不同的化合物,叫做碳链异构体。这一现象叫做碳链异构现象。 【说明】碳架异构只涉及分子中碳原子的结合顺序不同，不涉及分子中各原子在空间的排列和定向，所以在[阅读全文]
摘要: 【同分异构现象】化合物具有相同的分子式但结构不同的现象，叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。在烷烃分子里，随着碳原子数目的增加，碳原子之间的结合方式也就越多样化，同分异构[阅读全文]